2024年10月15日，太阳成集团tyc122cc（以下简称“太阳成集团tyc122cc药业”）旗下产品GenSci122片近期获得美国食物药品监视治理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示允许，拟开展治疗晚期实体瘤的临床试验。

染色体不稳固性（CIN）是癌症的标记性特征，因有丝破碎历程中染色体疏散的一连过失引起。Kinesin-8家族成员（包括KIF18A、KIF18B和KIF19A）在细胞有丝破碎APC动力学施展主要作用，确保南北极染色体排列准确以及纺锤体张力适当，从而实现细胞破碎的正常希望。与正常二倍体细胞相比，在CIN肿瘤细胞中，KIF18A的高表达批注有丝破碎历程中对该驱动卵白的需求增添。因此，具有CIN特征的肿瘤细胞对KIF18A的依赖性差别为靶向抗肿瘤治疗提供了时机，同时可以将对正常二倍体细胞群的非增殖效应降至最低。靶向KIF18A作为多种肿瘤的潜在治疗战略具有远景同时抑制KIF18A不会显著影响正常二倍体细胞的增殖。

GenSci122是由太阳成集团tyc122cc药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂，是一种有用的选择性 KIF18A 抑制剂，具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝破碎药物靶点的抗肿瘤特征。

此前，GenSci 122立异分子已在中国顶端生命科学相助论坛 China Bio亮相，并于第九届国际药物研究与生长新兴手艺大会（IAPC-9）分享最新研究效果。作为针对CIN相关肿瘤易感性的有吸引力的治疗靶点，KIF18A已经成为太阳成集团tyc122cc肿瘤产品管线组合的主要组成部分。

现在，太阳成集团tyc122cc药业肿瘤研发管线结构已涵盖针对前线腺癌、卵巢癌和乳腺癌等主要实体瘤的多款ADC和小分子药物，其中多个实体分子在临床前展现了“全球首创”“同类最佳”的重大潜质。